En Fidelitis colaboramos con la Asociación Española de Pacientes y Cuidadores de EPOC. Para conocer más a fondo y concienciar a la población sobre esta enfermedad les hemos realizado la siguiente entrevista. ¿Cómo se fundó la asociación? Teníamos ya la experiencia por haber formalizado la primera asociación de EPOC en Euskadi, pero entendíamos que debíamos dar un paso más en […]
En Fidelitis colaboramos con Sense Barreres – Asociación de Enfermedades Raras y Discapacidad de Petrer y Comarca. Para conocer más a fondo y concienciar a la población sobre las enfermedades raras les hemos realizado la siguiente entrevista. ¿Cómo se fundó la asociación? Nuestra Asociación nace en 1996 fruto de la inquietud de unas personas en torno a Discapacidad y Enfermedades […]
En Fidelitis colaboramos con ACACI – Asociación Ciudadana de Afectad@s de Cistitis Intersticial/Síndrome del dolor vesical de España. Para conocer más a fondo y concienciar a la población sobre esta rara enfermedad les hemos realizado la siguiente entrevista. ¿Cómo se fundó la asociación? En 2005, nos reunimos tres afectadas de Cistitis Intersticial, Mónica Hernández, Asun Caravaca y Juana Santañes. Nos […]
Por lo general, las pólizas de seguro de vida, además de proporcionar cobertura en caso de fallecimiento, también ofrecen una indemnización en el supuesto de que te sea reconocida una incapacidad permanente; es decir, que esta compensación económica también puede ser cobrada en caso de que sufras una lesión con secuelas o una enfermedad que te incapacite para el trabajo. […]
El Ayuntamiento de Madrid ha aprobado a fecha de 21 de abril la convocatoria pública de subvenciones del Plan Adapta Madrid 2022 por un importe por valor de 3 millones de euros. El Plan Adapta, enmarcado en el Plan Transforma Madrid y pionero en España, está pensado para que las personas con movilidad reducida, discapacidad sensorial e intelectual puedan adaptar […]
En Fidelitis colaboramos con la Asociación Síndrome de Turner “Alejandra Salamanca”. Para conocer más a fondo y concienciar a la población sobre esta rara enfermedad les hemos realizado la siguiente entrevista. ¿Cómo se fundó la asociación? La asociación nace en 2012 de forma familiar, al diagnosticar a Alejandra, afectada por el síndrome de Turner, y no encontrar información sobre este […]
En Fidelitis colaboramos con la Asociación de Patologías Nefro-Urológicas Pediátricas de CyL (APNUP). Para conocer más a fondo y concienciar a la población sobre esta rara enfermedad les hemos realizado la siguiente entrevista. ¿Cómo se fundó la asociación? Se formó para defender los derechos de los niños en edad pediátrica de 0 a 18 años a recibir una asistencia de […]
En Fidelitis colaboramos con la Asociación de Displasia Fibrosa (ADF). Para conocer más a fondo y concienciar a la población sobre esta rara enfermedad les hemos realizado la siguiente entrevista. ¿Cómo se fundó la asociación? La ADF se creó en el año 2018 entre 10 familias afectadas, por la necesidad de buscar un punto de encuentro de pacientes con Displasia […]
Hoy entrevistamos a Patricia Nogueira, socia fundadora y actual presidenta de ANES, Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis. Cuéntanos, Patricia, cómo se fundó la asociación y háblanos de ella. La asociación nace a raíz del encuentro en internet de 5 afectados que, ante el desconocimiento general existente de la enfermedad y de las dudas que les surgen a las personas […]
Hoy entrevistamos a Marta del Caz, trabajadora social, y a Lucio Javier Serrano, Tesorero, ambos de la Asociación Aspace Segovia. Marta cuéntanos acerca de vuestra asociación, cuáles fueron los comienzos. SPACE Segovia es la Asociación de Padres y Tutores de Personas con Parálisis Cerebral y Discapacidades Afines de Segovia y Provincia. Es una entidad de carácter abierto y sin ánimo […]