En Fidelitis colaboramos con la Asociación de Patologías Nefro-Urológicas Pediátricas de CyL (APNUP). Para conocer más a fondo y concienciar a la población sobre esta rara enfermedad les hemos realizado la siguiente entrevista. ¿Cómo se fundó la asociación? Se formó para defender los derechos de los niños en edad pediátrica de 0 a 18 años a recibir una asistencia de […]
En Fidelitis colaboramos con la Asociación de Displasia Fibrosa (ADF). Para conocer más a fondo y concienciar a la población sobre esta rara enfermedad les hemos realizado la siguiente entrevista. ¿Cómo se fundó la asociación? La ADF se creó en el año 2018 entre 10 familias afectadas, por la necesidad de buscar un punto de encuentro de pacientes con Displasia […]
Hoy entrevistamos a Patricia Nogueira, socia fundadora y actual presidenta de ANES, Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis. Cuéntanos, Patricia, cómo se fundó la asociación y háblanos de ella. La asociación nace a raíz del encuentro en internet de 5 afectados que, ante el desconocimiento general existente de la enfermedad y de las dudas que les surgen a las personas […]
Hoy entrevistamos a Marta del Caz, trabajadora social, y a Lucio Javier Serrano, Tesorero, ambos de la Asociación Aspace Segovia. Marta cuéntanos acerca de vuestra asociación, cuáles fueron los comienzos. SPACE Segovia es la Asociación de Padres y Tutores de Personas con Parálisis Cerebral y Discapacidades Afines de Segovia y Provincia. Es una entidad de carácter abierto y sin ánimo […]
Tras un año de espera por la crisis sanitaria, ha tenido lugar el III Gran Premio de Valencia de la Copa de España de ciclismo adaptado en el reconocido Circuit Ricardo Tormo con las victorias de Luis Miguel García Marquina, Ricardo Ten, Maurice Eckhard y Myriam Martínez, en sus respectivas categorías. Esta 5ª etapa de la Copa de España ha […]
En Fidelitis celebramos el reconocimiento de una pensión de incapacidad permanente absoluta en vía administrativa que se solicitó por agravamiento de varias patologías; entre ellas, artrodesis lumbar y lumbociatalgia crónica. En este caso nuestro cliente contactó con nosotros ya que había solicitado revisión por agravamiento ante el INSS de la incapacidad permanente en grado total para la profesión habitual derivada […]
Una reivindicación de muchas familias monoparentales, cada vez más numerosas en nuestro país, en su lucha por la igualdad de género consistía en poder acumular el permiso de paternidad y maternidad. Pues bien, en los últimos meses se han dado varias sentencias sin precedentes en España. En todas ellas se reconoce el derecho de las madres solteras a disponer de […]
Hace unos días tuvimos el placer de entrevistar a la Asociación Síndrome de Shy Drager – Atrofia Multisistémica. Marian Ramírez Gudiel, trabajadora social de la asociación, nos explica cuáles fueron los comienzos de la asociación y nos habla sobre esta enfermedad. ¿Cuáles fueron vuestros comienzos, Marian? La asociación fue creada en 2015 por Miguel Ángel del Pino y su familia, […]
Hoy entrevistamos a Gustavo Amorós, presidente de la Asociación de Síndrome Antifosfolipídico de España (SAF). Gustavo, antes que nada, gracias por concedernos esta entrevista. Nos gustaría que nos contaras que es el síndrome antifosfolípido y cómo surgió la iniciativa para crear la asociación. El síndrome antifosfolipídico (SAF) es una enfermedad autoinmune sistémica que afecta a la sangre, creando un estado […]
Hoy se celebra el Día internacional de pacientes con PORFIRIA. Desde Fidelitis queremos mostrar nuestro apoyo a la asociación y a todas las personas que padecen esta enfermedad. Con este motivo hemos realizado esta entrevista a Fide Mirón, presidenta de la Asociación AEP. Fide, háblanos sobre la Asociación y la enfermedad que padeces. La Asociación Española de Porfiria (AEP) es […]