Archive for mayo, 2020

ANPE asociación nacional de personas con epilepsia

ANPE asociación nacional de personas con epilepsia

Isabel Madrid, presidenta de la Asociación Nacional de Personas con Epilepsia “ANPE”, nos recibe para contarnos de una forma muy personal cuál es su labor al frente de la asociación. Aprovechamos la ocasión para actualizar el convenio de colaboración que ha firmado con nosotros para que todos sus asociados puedan beneficiarse de nuestros servicios jurídicos. Isabel viste de Morado y […]

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Paciente con lupus obtiene una pensión de Incapacidad Permanente Absoluta

Paciente con lupus obtiene una pensión de Incapacidad Permanente Absoluta

De nuevo hemos conseguido que una paciente con diferentes patologías obtenga una pensión de Incapacidad Permanente en grado de Absoluta. Esta persona presentaba diversos y graves problemas visuales, de incontinencia, crisis epilépticas y problemas óseos, aunque sus demandas para conseguir la incapacidad absoluta fueron anteriormente desestimadas a través de otros despachos no especializados. La paciente estaba afectada de una incapacidad […]

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ClubONCE: el club del afiliado ONCE

ClubONCE: el club del afiliado ONCE

Seguramente hayas oído hablar del ClubONCE, pero pocas personas conocen realmente lo que es y todo lo que puede llegar a ayudar a las personas con discapacidad visual. ¿Qué es el ClubONCE? El ClubOnce, como su propio nombre indica, es un club especial para personas con discapacidad visual que se encuentren afiliados a la ONCE. Mediante un usuario y contraseña […]

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Entrevista a Eugenia Ribada, secretaria de la Asociación Española de Mastocitosis y Enfermedades Relacionadas

Entrevista a Eugenia Ribada, secretaria de la Asociación Española de Mastocitosis y Enfermedades Relacionadas

La mastocitosis es un grupo de enfermedades raras. Hace unos días os mostramos la entrevista que realizamos  a Alba Ancochea, directora de La Federación de enfermedades raras FEDER, donde nos ponía en antecedentes sobre la labor que la federación lleva a cabo para conseguir apoyo para la investigación de las enfermedades raras. Eugenia, cuéntanos un poco mas sobre la enfermedad […]

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