Hoy entrevistamos a Teresa Valencia, presidenta de Adisen – Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas. Adisen – Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas, es una asociación nacional, sin ánimo de lucro, compuesta por pacientes, familiares y personas interesadas en las enfermedades que representa la asociación. Se creó en el año 2009 y se encuentra inscrita en […]
En Fidelitis seguimos apostando por dar a conocer la labor de las asociaciones con las que hemos llegado a acuerdos de colaboración. En esta ocasión hablamos de la Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón (AEACaP), para lo que hemos querido entrevistar a D. Bernard Gaspar Martínez, presidente de AEACaP con objeto de conocer un poco más de cerca […]
Julio Roldán Perezagua, presidente de ACCU España nos habla en esta entrevista sobre la enfermedad inflamatoria intestinal: enfermedad de Crohn y Colitis ulcerosa. La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) engloba a la colitis ulcerosa y a la enfermedad de Crohn: dos patologías inflamatorias mediadas por el sistema inmune para las que no existe cura. La causa que provoca la aparición de […]
Hoy os mostramos la entrevista que realizamos a Rosa Mª Codejón, vicepresidenta de la Asociación Española de Esclerodermia. Rosa es cliente de Fidelitis y sabe de primera mano lo que supone conseguir una incapacidad laboral estando afectada por esta enfermedad. Antes de nada, vamos a hablar sobre la enfermedad. La esclerodermia es una enfermedad crónica y autoinmune, incluida dentro de […]
Las diferentes compañías de telefonía ofrecen bonos sociales telefónicos a sus clientes, con el objetivo de abaratar los precios a personas que no pueden permitirse una cuota nominal corriente. Se trata de una facilidad que se destina a personas jubiladas o pensionistas y que pueden reducir hasta en un 70% en la cuota de alta en el servicio e instalación […]
Hoy entrevistamos a Mariano Pastor, presidente de la Asociación alfa1. Mariano nos cuenta que es el déficit Alfa 1 Antitripsina, cómo orientan a los pacientes desde la asociación y conocemos de primera mano la importante labor que desarrollan para el beneficio de las personas que sufren esta patología. Mariano, ¿qué significa para una persona ser afectado por el Deficit Alfa-1 […]
Isabel Madrid, presidenta de la Asociación Nacional de Personas con Epilepsia “ANPE”, nos recibe para contarnos de una forma muy personal cuál es su labor al frente de la asociación. Aprovechamos la ocasión para actualizar el convenio de colaboración que ha firmado con nosotros para que todos sus asociados puedan beneficiarse de nuestros servicios jurídicos. Isabel viste de Morado y […]
De nuevo hemos conseguido que una paciente con diferentes patologías obtenga una pensión de Incapacidad Permanente en grado de Absoluta. Esta persona presentaba diversos y graves problemas visuales, de incontinencia, crisis epilépticas y problemas óseos, aunque sus demandas para conseguir la incapacidad absoluta fueron anteriormente desestimadas a través de otros despachos no especializados. La paciente estaba afectada de una incapacidad […]
Seguramente hayas oído hablar del ClubONCE, pero pocas personas conocen realmente lo que es y todo lo que puede llegar a ayudar a las personas con discapacidad visual. ¿Qué es el ClubONCE? El ClubOnce, como su propio nombre indica, es un club especial para personas con discapacidad visual que se encuentren afiliados a la ONCE. Mediante un usuario y contraseña […]
La mastocitosis es un grupo de enfermedades raras. Hace unos días os mostramos la entrevista que realizamos a Alba Ancochea, directora de La Federación de enfermedades raras FEDER, donde nos ponía en antecedentes sobre la labor que la federación lleva a cabo para conseguir apoyo para la investigación de las enfermedades raras. Eugenia, cuéntanos un poco mas sobre la enfermedad […]